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ELISA實驗中操作常見問題

點擊次數(shù):925次 更新時間:2016-11-16

ELISA實驗中操作常見問題

如何正確使用酶結(jié)合物?
1.酶結(jié)合物的稀釋液在稀釋液中常加入高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)(例如1%BSA或5%脫脂奶粉),通過競爭抑制酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。
2.正確稀釋酶結(jié)合物酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過預(yù)實驗來確定,濃度過高易導(dǎo)致本底偏高,濃度過低則會導(dǎo)致陽性信號的減弱。酶結(jié)合物在使用前稀釋,稀釋后的酶結(jié)合物不宜保存,因為低濃度的酶結(jié)合物極易失活。

如何選擇合適的陽性對照?
陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,一般陽性對照多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì)。比如,以人血清為標本的測定,陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標準品。如何選擇合適的陰性對照?陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì)。比如,檢測人血清標本時,陰性對照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價時,陰性對照應(yīng)該選擇該動物的免疫前血清。
如何選擇*化的包被條件?
1.包被抗原的選擇
包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標板上,再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標板上,一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。
2.包被液的選擇一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。
3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時,我們強烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的保持。
4.包被濃度的選擇包被的zui適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化,一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml,要明確針對特定包被抗原的zui適包被濃度需要通過實驗來確定。包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?封閉是否必要,取決于ELISA的模式及具體的實驗條件。一般說來,雙抗體夾心法,只要酶標記物是高活性的,操作時洗滌*,不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測定中,封閉一般是*的。常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉,AbMART使用5%脫脂奶粉,價廉而且封閉能力強,不過5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用,不宜保存,所以ELISA試劑盒中較少使用。
 

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