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   一般咱們可用于大鼠Elisa試劑盒檢測(cè)的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或安排勻漿液等，不同類型的檢測(cè)樣本前期的處理辦法是不一樣的。正確的處理樣本是確保ELISA檢測(cè)的正確性和準(zhǔn)確性的*步，下面簡(jiǎn)略介紹一下不同類型的樣本的處理辦法。

細(xì)胞裂解液

1）  吸去培養(yǎng)板內(nèi)的培養(yǎng)基，用消化細(xì)胞，加適量培養(yǎng)基將細(xì)胞從培養(yǎng)板上吹下來(lái)。懸浮細(xì)胞可省掉。

2）  搜集細(xì)胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養(yǎng)基，用預(yù)冷的PBS潤(rùn)洗3次。

3）  參加適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液（臨用前參加蛋白酶按捺劑）重懸細(xì)胞。一般6孔板一個(gè)孔的細(xì)胞量需求150~250μL PBS重懸。

4）  將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍結(jié)樣品，重復(fù)凍融幾回，使細(xì)胞充沛裂解。也可將樣品進(jìn)行超聲破碎，以到達(dá)裂解的意圖。

5）  4℃ 10000×g 離心10min，除掉細(xì)胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。

5、安排勻漿液

1）  將安排樣本用PBS (0.01錨點(diǎn)錨點(diǎn)M, PH 7.4) 沖刷，洗去安排表面殘留的血液或雜質(zhì)。

2）  將安排塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應(yīng)盡量小，便于勻漿得更充沛

3）  將安排按必定的份額參加預(yù)冷的PBS（臨用前參加蛋白酶按捺劑）勻漿，勻漿時(shí)置于冰上或冰浴中。（一般按安排分量：PBS體積=1:9的份額勻漿，例如1g的安排樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求恰當(dāng)調(diào)整，檢測(cè)后核算樣品濃度時(shí)應(yīng)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)）

4）  汲取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復(fù)凍融。

6、  尿液、唾液等其他液體生物樣本

1000×g離心20min，取上清即可檢測(cè)。

   總的來(lái)說(shuō)，由于ELISA只能檢測(cè)可溶性蛋白的含量，所以應(yīng)確保一切樣本均為弄清的液體，沉積或懸浮物都應(yīng)離心去除。

   為了確保大鼠Elisa試劑盒檢測(cè)的準(zhǔn)確性，保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)；4℃保存的樣本應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。別的，還應(yīng)確保樣本不含NaN3，由于NaN3會(huì)按捺HRP的活性，然后導(dǎo)致假陰性的成果。

 PLGF/PIGF (human) 白介素8抗體

 PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 白介素7抗體

 PLK1/STPK13 白介素6抗體(大、小鼠)

 PML/TRIM19 白介素6抗體

 PMP2 白介素6(人)

 PMP22 白介素-5受體α鏈抗體

 PMS2 白介素4抗體(人)

 PMSA/FOLH1 白介素4抗體(大、小鼠)

 PNAT/NAT2 白介素3抗體

 PNK1/PNKP 白介素33抗體

 PNMT 白介素33抗體
大鼠Elisa試劑盒