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胱抑素CElisa試劑盒其間一個(gè)要素可能是在一個(gè)和兩個(gè)ELISA試劑盒中表現(xiàn)，該研討小組由同一實(shí)驗(yàn)者的研討樣本作為參看。
在匈牙利，由Hejjas等人所做的一項(xiàng)研討，獻(xiàn)血中的11個(gè)樣品的32的(34.37%)，這是和諧地反應(yīng)在5個(gè)ELISA試劑盒中，丙型肝炎病毒RNA德陽(yáng)性表達(dá)為PCR。
這些結(jié)果與本研討(30.19%陽(yáng)性NAT)不謀而合。
ELISA試劑盒在本研討中，觀(guān)察到的反應(yīng)試劑盒中，閃現(xiàn)16(30.19%)的53個(gè)樣品呈陽(yáng)性，NAT的6例(16.22%)呈陰性。但RIBA是活躍的。
為陽(yáng)性的樣品反應(yīng)概率很可能高于樣品在兩個(gè)試劑盒中的反應(yīng)。
在這一組測(cè)驗(yàn)中，53例(63.1%)呈陽(yáng)性的NAT和NAT陰性的23 RIBA表現(xiàn)為活躍。通過(guò)NAT和RIBA樣品呈陽(yáng)性的比例(53.8%)來(lái)抉擇其性質(zhì)。
陽(yáng)性的樣品的百分比在本研討中由NAT或RIBA反應(yīng)抉擇的。
收件人的血液制品從曾經(jīng)的抗-HCV ELISA呈陽(yáng)性，ELISA試劑盒基因- PCR呈陰性，RIBA不確定的或負(fù)的捐助者的捐獻(xiàn)，沒(méi)有丙型肝炎病毒感染。
從上述研討中，可以得出結(jié)論：ELISA試劑盒單一的ELISA試劑盒反應(yīng)的樣品有很高的概率是由負(fù)NAT或RIBA閃現(xiàn)。
而不是那些只在一個(gè)反應(yīng)里。即便WHO準(zhǔn)則中說(shuō)到，假設(shè)驗(yàn)證性測(cè)驗(yàn)不可用，可以運(yùn)用一個(gè)備用的測(cè)定，這是作為首要的測(cè)定，用于供認(rèn)樣品的狀態(tài)。
這些捐助者沒(méi)有被感染，筆者曾主張，這些捐助者可以從頭輸入，供應(yīng)捐助，將來(lái)的捐獻(xiàn)抗-HCV ELISA呈陰性。
胱抑素CElisa試劑盒樣本是由兩個(gè)不一樣的ELISA查看抗-HCV表現(xiàn)，ELISA試劑盒其他概率是由NAT或RIBA多次反應(yīng)數(shù)據(jù)的證明。

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